耶鲁大学研发新的“唾液筛检”，15日获美国食药局紧急使用授权。图为示意图。（路透）

新冠肺炎（COVID-19）疫情未止，美国耶鲁大学研究团队，近日研发出“唾液筛检”（SalivaDirect），并在15日获得美国食品药物监督管理局（FDA）的紧急使用授权。

综合外媒报导，“唾液筛检”不需要检疫的试纸或其他采检装置，只需要采集疑似感染者的唾液即可。食药局官员哈恩（Stephen Hahn）表示，“唾液筛检”具开创性，将提升检疫的效率，同时不受检测用具短缺的影响。

食药局也表示，相较现行的鼻咽检测方式，更简单、便宜且较不具侵入性，不需抽去核酸，可以使用现成的多种试剂，新的“唾液筛检”同时也可以降低医护人员采样的风险。

耶鲁大学公共卫生学院助理教授格鲁布（Nathan Grubaugh）指出，研究团队简化了采检方式，降低试剂的成本，实验室预计将采样的价格维持在10美元左右。

耶鲁大学声明表示，研究期间与美国职篮（NBA）进行合作，在复赛前协助在奥兰多的无症状球员、教练以及相关工作人员进行筛检。食药局通过紧急授权后，协助筛检的实验室可以立即使用新的“唾液筛检”，预计在未来几周内全美都将使用“唾液筛检”。

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